Zoekresultaten  1-50 van de 213 resultaten

Door u gekozen filters

Documentsoort: Rapportverwijder
Thema: Geneesmiddelen en medische hulpmiddelenverwijder
  • Immunisatie tegen RSV in het 1e levensjaar

    Advies van de Gezondheidsraad over immunisatie tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) in het 1e levensjaar.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Geschat potentieel digitale zorg (rapport en model)

    Rapport over onderzoek naar de potentiële opbrengsten van digitalisering van zorg en de (te verwachten) opbrengsten van maatregelen die de invoering van digitale zorg stimuleren. Bij dit onderzoek hoort een Excel-model (XLSM-bestand). In het ZIP-bestand op deze pagina zijn het rapport en model (1a en 1b) samen te downloaden.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Beknopt overzicht financiele positie NRG/Pallas

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Governanceplan NewCo en het Pallasprogramma

    De wijze waarop de governance rondom het aandeelhouderschap van NewCo en de realisatie van het PALLAS-nieuwbouwprogramma wordt ingericht.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Evaluatie Subsidieregeling Zorgnetwerken ABR

    Evaluatie van de Beleidsregel subsidiëring regionale zorgnetwerken ABR 2021–2023. De evaluatie geeft een antwoord op de nut en noodzaak van de beleidsregel, de doelmatigheid, de effectiviteit van de beleidsregel en het uitvoeringsproces.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Kostprijsonderzoek Maternale Kinkhoestvaccinatie

    Rapport over een kostprijsonderzoek naar de maternale kinkhoestvaccinatie (MKV).

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Output current R&D ecosystem

    Engelse versie van het rapport 'Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem'.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem

    Rapport over de nieuwe geneesmiddelen die sinds 1995 in Nederland op de markt zijn gekomen en waar innovatie achterblijft. Deze resultaten vormen de basis om te onderzoeken hoe Nederland meer regie kan nemen op geneesmiddelenontwikkeling.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Actualisatie van de gegevens betreffende Plasmageneesmiddelen fabrikanten in Europa

    Rapport over de plasmageneesmiddelen fabrikanten in Europa.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Analyse Meldplicht Medische Hulpmiddelen

    Onderzoek naar de baten, lasten en neveneffecten van een meldplicht voor incidenten met medische hulpmiddelen, waarbij ook verschillende varianten en alternatieven onderzocht worden.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Notitie - Review rapport "Productiecapaciteit van generieke medicijnen in Nederland"

    Deze notitie beschrijft het resultaat van de review van het rapport “Productiecapaciteit van generieke medicijnen in Nederland”.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • 2e Voortgangsrapportage Uitvoeringstraject moleculaire diagnostiek

    Voortgang en tussentijdse resultaten van het uitvoeringstraject moleculaire diagnostiek.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Productie- en toeleveringsketens medische producten

    Case studies.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Onderzoek naar de leveringszekerheid van medische producten Slimme Inkoop

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Verduurzaming van hulpmiddelen in de zorg

    Rapport over belemmeringen voor duurzamer gebruik van medische hulpmiddelen en persoonlijke beschermingsmiddelen in de zorg en in zorginstellingen.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Study on security of supply of medical products production close to home

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Tussentijdse rapportage Ontwikkeling kwaliteitsstandaard Organisatie van moleculaire diagnostiek in de pathologie

    De rapportage betreft de periode vanaf 1 mei 2022.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Marktwerking in de zorg-ICT-markt

    Rapport over de markt voor ICT-leveranciers in de zorg.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Regeldruk modernisering GVS

    Onderzoek naar de te verwachten effecten voor fabrikanten, zorgaanbieders, zorgverzekeraars en patiënten van de voorgenomen modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS). 

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Eindrapportage Verkenning vereenvoudiging hulpmiddelen

    Onderzoek naar de voor- en nadelen van vereenvoudigingsscenario's voor het aanbod van hulpmiddelen en zorg voor mensen die in hun dagelijks leven meerdere hulpmiddelen uit verschillende domeinen nodig hebben.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Externe evaluatie Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen 2012 - 2022

    10-jaars evaluatie van het onderzoeksprogramma Goed Gebruik Geneesmiddelen van ZonMw. Dit programma richt zich op onderzoek om de kwaliteit en doelmatigheid van het gebruik van geneesmiddelen te verbeteren.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Meldpunt Geneesmiddelentekorten en -defecten 2021

    Rapportage over aantal en aard van geneesmiddelentekorten in 2021.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Nederlandse reactie op gerichte consultatie over herziening EMA-vergoedingensysteem

    Reactie op de consultatie van de Europese Commissie over het vergoedingensysteem van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Dit document is in het Engels.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Evaluatie Programma Expertisefunctie Zintuigelijk Gehandicapten

    Eindrapport over het Programma Expertisefunctie Zintuiglijk Gehandicapten (EZG). De EZG is een samenwerkingsverband van instellingen die specialistische kennis op het gebied van mensen met zintuiglijke beperkingen hebben. Het doel is het ontwikkelen van kennis én het maximaal inzetten van deze kennis, ter bevordering van de best mogelijk zorg en om uiteindelijk te komen tot toepassingen die ervoor zorgen dat de samenleving toegankelijker wordt.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Doorlooptijden individuele sluisprocedures 2015-2021

    Overzicht van de tijd die elke individuele afgeronde sluisprocedure heeft gekost sinds het begin van de sluis in 2015. Nieuwe geneesmiddelen komen in de sluis wanneer door de hoge kosten eerst een nadere beoordeling nodig is voordat ze mogelijk vergoed worden vanuit het basispakket van de zorgverzekering.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Evaluatierapport procedure voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals

    Zorginstituut Nederland heeft de werking van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals onderzocht. Via de voorwaardelijke toelating kunnen patiënten onder voorwaarden in aanmerking komen voor vergoeding uit het basispakket van geregistreerde geneesmiddelen met een weesgeneesmiddelenstatus, of van geneesmiddelen die onder voorwaarden of onder 'exceptional circumstances' zijn geregistreerd.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Gezonde focus terugdringen van oneigenlijk gebruik van ADHD-medicatie

    Onderzoek naar terugdringen van oneigenlijk gebruik ADHD-medicatie door jongeren en inzicht in welke (preventieve) rol zorgverleners (kunnen) hebben bij het terugdringen van het oneigenlijk gebruik. Gezonde focus terugdringen van oneigenlijk gebruik van ADHD-medicatie (PDF | 25 pagina's | 739 kB)

  • Toepassing medische noodzaak

    Rapport met een verkenning van het voorkomen van en de overwegingen bij de toepassing van medische noodzaak bij voorschrijving van medicijnen. Dit betekent dat een (huis)arts het nodig vindt dat een patiënt een geneesmiddel van een specifieke fabrikant of specifiek merk gebruikt. Bijvoorbeeld omdat een alternatief middel bijwerkingen geeft bij de patiënt. Het rapport is opgesteld door het Nivel (Nederlands Instituut voor Onderzoek van de Gezondheidszorg).

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Studie - Productiecapaciteit van generieke medicijnen in Nederland

    Rapport over de consumptie en productie(capaciteit) van generieke geneesmiddelen in tabletvorm in Nederland. 

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Leidraad verantwoord wisselen medicijnen

    Leidraad met afspraken om verantwoord van geneesmiddel te kunnen wisselen. Een medicijnwissel betekent dat een patiënt die een bepaald geneesmiddel gebruikt, daarvoor in de plaats een vergelijkbaar medicijn krijgt dat goedkoper of beter leverbaar is. Een medicijnwissel kan soms problemen geven bij de patiënt. De leidraad bevat afspraken om problemen voor de patiënt bij het wisselen van geneesmiddel te voorkomen.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Jaarverslag subsidieregeling PrEP

    Periode augustus 2020 tot en met november 2021.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Bijlagen Voortgangsrapportage moleculaire diagnostiek Q1 2022

    Bijlage 1 Toelichting werkwijze advisering motie Den Haan en Kuiken. Bijlage 2 Toelichting voorgenomen besluit wijziging bekostiging.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Mesh implants intended to treat patients with pelvic organ prolapse

    Engelstalig rapport over de beoordeling van de technische documentatie van bekkenbodemmatjes (mesh) voor de behandeling van bekkenbodemverzakkingen.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • 177Lu productie met de SHINE technologie

    De programmadirectie Medische Isotopen van VWS bereidt een advies aan het Nederlandse kabinet voor, waarbij centraal staat dat de meest innovatieve diagnoses en behandelingen betaalbaar en beschikbaar blijven voor Nederlandse (kanker-)patiënten en dat de Europese/Nederlandse nucleaire kennisinfrastructuur behouden blijft. In dit kader heeft het Reactor Instituut Delft van de Technische Universiteit Delft een onderzoek uitgevoerd om de claim aangaande lutetium-177 productie van SHINE Europe bv te valideren.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Uitvoeringstraject moleculaire diagnostiek - Voortgangsrapportage Q1 2022

    1e voortgangssrapportage moleculaire diagnostiek. Dit project heeft als doel het goed inrichten van moleculaire diagnostiek in de zorg.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • The financial ecosystem of pharmaceutical RD

    An evidence base to inform further dialogue.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Future scenarios for the financial ecosystem of pharmaceutical R&D - Anex C

    Future scenarios for the financial ecosystem of pharmaceutical R&D.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Evaluatie Transparantieregister Zorg 2021

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Inzicht in de onderkant van de geneesmiddelenmarkt

    Berenschot heeft een definitie en omschrijving van de onderkant van de geneesmiddelenmarkt onderzocht. Verder hebben zij gekeken hoe de invloed van instrumenten, beleid en gedrag op dit deel van de markt is.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Middelengebruik van studenten in het hoger onderwijs

    Deelrapport ll van de Monitor Mentale gezondheid en Middelengebruik Studenten hoger onderwijs.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Mentale gezondheid van studenten in het hoger onderwijs

    Deelrapport I van de Mentale gezondheid van studenten in het hoger onderwijs.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • The financial ecosystem of pharmaceutical R&D - Anex B

    The changing R&D landscape through an evolutionary and future-focused lens.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Financial ecosystem of pharmaceutical R&D - Annex A

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Eigen betalingen voor hulpmiddelen

    Onderzoek naar de stapeling van eigen betalingen voor hulpmiddelgebruikers en de effecten hiervan op het gebruik van hulpmiddelen. 

    Bekijk document gepubliceerd op

  • Vervolg monitor maximering GVS-bijdragen

    Voor sommige medicijnen geldt op basis van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) een vergoedingslimiet. Wanneer de prijs van een medicijn hoger is dan de vergoedingslimiet betaalt de patiënt het verschil zelf. Sinds 2019 is deze bijbetaling maximaal € 250 per patiënt per jaar. Deze monitor onderzoekt of dit in 2020 heeft geleid tot prijsstijgingen van medicijnen.

    Bekijk document gepubliceerd op

  • MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht huisartsenzorg (1 april 2021)

    Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken,  de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg

    Bekijk document gepubliceerd op

  • MKBA medicatieoverdracht

    Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken,  de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg

  • MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht trombosezorg (1 april 2021)

    Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken,  de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg

    Bekijk document gepubliceerd op

  • MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht gehandicaptenzorg (1 april 2021)

    Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken,  de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg

    Bekijk document gepubliceerd op

  • MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht mondzorg (1 april 2021)

    Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken,  de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg

    Bekijk document gepubliceerd op