Zoekresultaten 1-50 van de 213 resultaten
-
Immunisatie tegen RSV in het 1e levensjaar
Advies van de Gezondheidsraad over immunisatie tegen het respiratoir syncytieel virus (RSV) in het 1e levensjaar.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 14-02-2024 | PDF)
-
Geschat potentieel digitale zorg (rapport en model)
Rapport over onderzoek naar de potentiële opbrengsten van digitalisering van zorg en de (te verwachten) opbrengsten van maatregelen die de invoering van digitale zorg stimuleren. Bij dit onderzoek hoort een Excel-model (XLSM-bestand). In het ZIP-bestand op deze pagina zijn het rapport en model (1a en 1b) samen te downloaden.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-12-2023 | ZIP)
-
Beknopt overzicht financiele positie NRG/Pallas
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 19-09-2023 | PDF)
-
Governanceplan NewCo en het Pallasprogramma
De wijze waarop de governance rondom het aandeelhouderschap van NewCo en de realisatie van het PALLAS-nieuwbouwprogramma wordt ingericht.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 19-09-2023 | PDF)
-
Evaluatie Subsidieregeling Zorgnetwerken ABR
Evaluatie van de Beleidsregel subsidiëring regionale zorgnetwerken ABR 2021–2023. De evaluatie geeft een antwoord op de nut en noodzaak van de beleidsregel, de doelmatigheid, de effectiviteit van de beleidsregel en het uitvoeringsproces.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 26-05-2023 | PDF)
-
Kostprijsonderzoek Maternale Kinkhoestvaccinatie
Rapport over een kostprijsonderzoek naar de maternale kinkhoestvaccinatie (MKV).
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 06-11-2023 | PDF)
-
Output current R&D ecosystem
Engelse versie van het rapport 'Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem'.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 14-02-2023 | PDF)
-
Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem
Rapport over de nieuwe geneesmiddelen die sinds 1995 in Nederland op de markt zijn gekomen en waar innovatie achterblijft. Deze resultaten vormen de basis om te onderzoeken hoe Nederland meer regie kan nemen op geneesmiddelenontwikkeling.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 14-02-2023 | PDF)
-
Actualisatie van de gegevens betreffende Plasmageneesmiddelen fabrikanten in Europa
Rapport over de plasmageneesmiddelen fabrikanten in Europa.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 16-01-2023 | PDF)
-
Analyse Meldplicht Medische Hulpmiddelen
Onderzoek naar de baten, lasten en neveneffecten van een meldplicht voor incidenten met medische hulpmiddelen, waarbij ook verschillende varianten en alternatieven onderzocht worden.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-12-2022 | PDF)
-
Notitie - Review rapport "Productiecapaciteit van generieke medicijnen in Nederland"
Deze notitie beschrijft het resultaat van de review van het rapport “Productiecapaciteit van generieke medicijnen in Nederland”.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 14-12-2022 | PDF)
-
2e Voortgangsrapportage Uitvoeringstraject moleculaire diagnostiek
Voortgang en tussentijdse resultaten van het uitvoeringstraject moleculaire diagnostiek.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 07-12-2022 | PDF)
-
Productie- en toeleveringsketens medische producten
Case studies.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-12-2022 | PDF)
-
Onderzoek naar de leveringszekerheid van medische producten Slimme Inkoop
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-12-2022 | PDF)
-
Verduurzaming van hulpmiddelen in de zorg
Rapport over belemmeringen voor duurzamer gebruik van medische hulpmiddelen en persoonlijke beschermingsmiddelen in de zorg en in zorginstellingen.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 10-02-2023 | PDF)
-
Study on security of supply of medical products production close to home
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-12-2022 | PDF)
-
Tussentijdse rapportage Ontwikkeling kwaliteitsstandaard Organisatie van moleculaire diagnostiek in de pathologie
De rapportage betreft de periode vanaf 1 mei 2022.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 07-12-2022 | PDF)
-
Marktwerking in de zorg-ICT-markt
Rapport over de markt voor ICT-leveranciers in de zorg.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 02-09-2022 | PDF)
-
Regeldruk modernisering GVS
Onderzoek naar de te verwachten effecten voor fabrikanten, zorgaanbieders, zorgverzekeraars en patiënten van de voorgenomen modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS).
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 04-07-2022 | PDF)
-
Eindrapportage Verkenning vereenvoudiging hulpmiddelen
Onderzoek naar de voor- en nadelen van vereenvoudigingsscenario's voor het aanbod van hulpmiddelen en zorg voor mensen die in hun dagelijks leven meerdere hulpmiddelen uit verschillende domeinen nodig hebben.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-12-2022 | PDF)
-
Externe evaluatie Programma Goed Gebruik Geneesmiddelen 2012 - 2022
10-jaars evaluatie van het onderzoeksprogramma Goed Gebruik Geneesmiddelen van ZonMw. Dit programma richt zich op onderzoek om de kwaliteit en doelmatigheid van het gebruik van geneesmiddelen te verbeteren.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 04-07-2022 | PDF)
-
Meldpunt Geneesmiddelentekorten en -defecten 2021
Rapportage over aantal en aard van geneesmiddelentekorten in 2021.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 02-06-2022 | PDF)
-
Nederlandse reactie op gerichte consultatie over herziening EMA-vergoedingensysteem
Reactie op de consultatie van de Europese Commissie over het vergoedingensysteem van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA). Dit document is in het Engels.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 30-05-2022 | PDF)
-
Evaluatie Programma Expertisefunctie Zintuigelijk Gehandicapten
Eindrapport over het Programma Expertisefunctie Zintuiglijk Gehandicapten (EZG). De EZG is een samenwerkingsverband van instellingen die specialistische kennis op het gebied van mensen met zintuiglijke beperkingen hebben. Het doel is het ontwikkelen van kennis én het maximaal inzetten van deze kennis, ter bevordering van de best mogelijk zorg en om uiteindelijk te komen tot toepassingen die ervoor zorgen dat de samenleving toegankelijker wordt.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 11-10-2022 | PDF)
-
Doorlooptijden individuele sluisprocedures 2015-2021
Overzicht van de tijd die elke individuele afgeronde sluisprocedure heeft gekost sinds het begin van de sluis in 2015. Nieuwe geneesmiddelen komen in de sluis wanneer door de hoge kosten eerst een nadere beoordeling nodig is voordat ze mogelijk vergoed worden vanuit het basispakket van de zorgverzekering.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 09-05-2022 | PDF)
-
Evaluatierapport procedure voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Zorginstituut Nederland heeft de werking van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals onderzocht. Via de voorwaardelijke toelating kunnen patiënten onder voorwaarden in aanmerking komen voor vergoeding uit het basispakket van geregistreerde geneesmiddelen met een weesgeneesmiddelenstatus, of van geneesmiddelen die onder voorwaarden of onder 'exceptional circumstances' zijn geregistreerd.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 17-08-2022 | PDF)
-
Gezonde focus terugdringen van oneigenlijk gebruik van ADHD-medicatie
Onderzoek naar terugdringen van oneigenlijk gebruik ADHD-medicatie door jongeren en inzicht in welke (preventieve) rol zorgverleners (kunnen) hebben bij het terugdringen van het oneigenlijk gebruik. Gezonde focus terugdringen van oneigenlijk gebruik van ADHD-medicatie (PDF | 25 pagina's | 739 kB)
-
Toepassing medische noodzaak
Rapport met een verkenning van het voorkomen van en de overwegingen bij de toepassing van medische noodzaak bij voorschrijving van medicijnen. Dit betekent dat een (huis)arts het nodig vindt dat een patiënt een geneesmiddel van een specifieke fabrikant of specifiek merk gebruikt. Bijvoorbeeld omdat een alternatief middel bijwerkingen geeft bij de patiënt. Het rapport is opgesteld door het Nivel (Nederlands Instituut voor Onderzoek van de Gezondheidszorg).
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 23-05-2022 | PDF)
-
Studie - Productiecapaciteit van generieke medicijnen in Nederland
Rapport over de consumptie en productie(capaciteit) van generieke geneesmiddelen in tabletvorm in Nederland.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-12-2022 | PDF)
-
Leidraad verantwoord wisselen medicijnen
Leidraad met afspraken om verantwoord van geneesmiddel te kunnen wisselen. Een medicijnwissel betekent dat een patiënt die een bepaald geneesmiddel gebruikt, daarvoor in de plaats een vergelijkbaar medicijn krijgt dat goedkoper of beter leverbaar is. Een medicijnwissel kan soms problemen geven bij de patiënt. De leidraad bevat afspraken om problemen voor de patiënt bij het wisselen van geneesmiddel te voorkomen.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 23-05-2022 | PDF)
-
Jaarverslag subsidieregeling PrEP
Periode augustus 2020 tot en met november 2021.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 21-03-2022 | PDF)
-
Bijlagen Voortgangsrapportage moleculaire diagnostiek Q1 2022
Bijlage 1 Toelichting werkwijze advisering motie Den Haan en Kuiken. Bijlage 2 Toelichting voorgenomen besluit wijziging bekostiging.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-03-2022 | PDF)
-
Mesh implants intended to treat patients with pelvic organ prolapse
Engelstalig rapport over de beoordeling van de technische documentatie van bekkenbodemmatjes (mesh) voor de behandeling van bekkenbodemverzakkingen.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 21-03-2022 | PDF)
-
177Lu productie met de SHINE technologie
De programmadirectie Medische Isotopen van VWS bereidt een advies aan het Nederlandse kabinet voor, waarbij centraal staat dat de meest innovatieve diagnoses en behandelingen betaalbaar en beschikbaar blijven voor Nederlandse (kanker-)patiënten en dat de Europese/Nederlandse nucleaire kennisinfrastructuur behouden blijft. In dit kader heeft het Reactor Instituut Delft van de Technische Universiteit Delft een onderzoek uitgevoerd om de claim aangaande lutetium-177 productie van SHINE Europe bv te valideren.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 15-03-2022 | PDF)
-
Uitvoeringstraject moleculaire diagnostiek - Voortgangsrapportage Q1 2022
1e voortgangssrapportage moleculaire diagnostiek. Dit project heeft als doel het goed inrichten van moleculaire diagnostiek in de zorg.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-03-2022 | PDF)
-
The financial ecosystem of pharmaceutical RD
An evidence base to inform further dialogue.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-06-2022 | PDF)
-
Future scenarios for the financial ecosystem of pharmaceutical R&D - Anex C
Future scenarios for the financial ecosystem of pharmaceutical R&D.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-06-2022 | PDF)
-
Evaluatie Transparantieregister Zorg 2021
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 31-01-2022 | PDF)
-
Inzicht in de onderkant van de geneesmiddelenmarkt
Berenschot heeft een definitie en omschrijving van de onderkant van de geneesmiddelenmarkt onderzocht. Verder hebben zij gekeken hoe de invloed van instrumenten, beleid en gedrag op dit deel van de markt is.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 16-12-2021 | PDF)
-
Middelengebruik van studenten in het hoger onderwijs
Deelrapport ll van de Monitor Mentale gezondheid en Middelengebruik Studenten hoger onderwijs.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 10-12-2021 | PDF)
-
Mentale gezondheid van studenten in het hoger onderwijs
Deelrapport I van de Mentale gezondheid van studenten in het hoger onderwijs.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 10-12-2021 | PDF)
-
The financial ecosystem of pharmaceutical R&D - Anex B
The changing R&D landscape through an evolutionary and future-focused lens.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-06-2022 | PDF)
-
Financial ecosystem of pharmaceutical R&D - Annex A
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 22-06-2022 | PDF)
-
Eigen betalingen voor hulpmiddelen
Onderzoek naar de stapeling van eigen betalingen voor hulpmiddelgebruikers en de effecten hiervan op het gebruik van hulpmiddelen.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 17-09-2021 | PDF)
-
Vervolg monitor maximering GVS-bijdragen
Voor sommige medicijnen geldt op basis van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) een vergoedingslimiet. Wanneer de prijs van een medicijn hoger is dan de vergoedingslimiet betaalt de patiënt het verschil zelf. Sinds 2019 is deze bijbetaling maximaal € 250 per patiënt per jaar. Deze monitor onderzoekt of dit in 2020 heeft geleid tot prijsstijgingen van medicijnen.
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 05-07-2021 | PDF)
-
MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht huisartsenzorg (1 april 2021)
Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken, de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-07-2021 | PDF)
-
MKBA medicatieoverdracht
Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken, de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg
-
MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht trombosezorg (1 april 2021)
Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken, de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-07-2021 | PDF)
-
MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht gehandicaptenzorg (1 april 2021)
Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken, de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-07-2021 | PDF)
-
MKBA medicatieoverdracht - BIA Medicatieoverdracht mondzorg (1 april 2021)
Dit rapport betreft een analyse van de maatschappelijke kosten en baten van de invoering van elektronische medicatieoverdracht, op basis van de herziene richtlijn 'Overdracht van medicatiegegevens in de keten' en de bijbehorende afspraken voor het delen en uitwisselen van medicatiegegevens (informatiestandaarden). Naast de maatschappelijke impact is tevens de impact op de betrokken zorgsectoren onderzocht. Het gaat hierbij om de kosten, baten en haalbaarheid van de implementatie van medicatieoverdracht in de huisartsenzorg, de apotheken, de medisch specialistische zorg, de verpleging, verzorging en thuiszorg, de geestelijke gezondheidszorg, de gehandicaptenzorg, de trombosezorg en de mondzorg
Bekijk document gepubliceerd op
- Open.overheid.nl (gepubliceerd op 13-07-2021 | PDF)